Les antibiotiques c'est le groupe des naturelles, semi-synthétiques ou de substances organiques, capable de détruire les microbes ou de supprimer leur reproduction. À l'heure actuelle l'ensemble des différents types d'antibiotiques alloués aux propriétés diverses est connu. La connaissance de ces propriétés est une base de corriger le traitement par les antibiotiques. Qualités individuelles et action antibiotique dépend principalement de sa structure chimique. Dans cet article nous allons parler du plus connu des groupes d'antibiotiques, nous allons montrer le mécanisme de leur travail, un spectre d'action, la possibilité de l'application pour le traitement de diverses infections.
Les antibiotiques c'est à dire des substances naturelles ou semi-synthétique de l'origine. De recevoir des antibiotiques par extraction de colonies de champignons, des bactéries, des tissus de végétaux ou d'animaux. Dans certains cas, une première molécule soumis à des modifications chimiques sur le but d'améliorer certaines propriétés d'un antibiotique (antibiotiques semi-synthétiques).
À l'heure actuelle il ya un grand nombre de tous les antibiotiques. Cependant, en médecine, il est utilisé seulement quelques-uns d'entre eux, les autres, en raison de la hausse de la toxicité, ne peut pas être utilisé pour le traitement des maladies infectieuses chez les gens. Une extrême variété d'antibiotiques a été la raison de la création de la classification et de la division des antibiotiques dans les groupes. Ainsi, dans le groupe des antibiotiques ayant une structure chimique similaire (de la même molécule de matières premières) et l'action sont collectées.
Plus bas, nous allons examiner les groupes de base d'antibiotiques connus pour aujourd'hui:
Le groupe des bêta-lactamines des antibiotiques comprend deux grands sous-groupes de la célèbre antibiotiques: pénicilline et céphalosporines, ayant une structure chimique similaire.
La pénicilline s'avère de colonies de moisissures champignon Penicillium où il y a un nom de ce groupe d'antibiotiques. La base de l'action de la pénicilline est lié à leur capacité à opprimer la formation d'un cellulaire de la paroi des bactéries et par que pour réprimer leur croissance et leur reproduction. Dans la reproduction active de nombreux types de bactéries sont très sensibles par rapport à la pénicilline et, par conséquent, l'action de la pénicilline bactéricide.
Important et utile de la propriété de la pénicilline est leur capacité à obtenir dans des cages de notre organisme. Cette propriété de la pénicilline permet de traiter les maladies infectieuses de l'activateur "cache" dans des cages de notre organisme (par exemple, la gonorrhée). Les antibiotiques de pénicilline groupe possèdent le relèvement de la sélectivité et, par conséquent, pratiquement n'influence pas le corps d'un homme, d'accepter un traitement.
Il est possible d'effectuer la rapidité de leur retrait de l'organisme et le développement de la résistance des bactéries aux manques de la pénicilline par rapport à cette classe d'antibiotiques.
Biosynthèse de la pénicilline reçoit directement à partir de colonies de moisissures. Ces l'usage des antibiotiques pour le traitement de quinsy, la scarlatine, la pneumonie, les infections des plaies, la gonorrhée, la syphilis.
La pénicilline semi-synthétique s'avère, sur la base de la biosynthèse de la pénicilline de façons de se joindre à différents groupes chimiques. À l'heure actuelle il y a une grande quantité de pénicilline semi-synthétique: l'amoxicilline, l'ampicilline, à la carbénicilline, l'azlocilline.
Avantage Important de certains antibiotiques du groupe de pénicilline semi-synthétique est leur activité en relation avec les bactéries (les bactéries destruction de biosynthèse de la pénicilline). Grâce à la pénicilline semi-synthétique possède plus large spectre d'action et, par conséquent, peuvent être utilisés dans le traitement de la diversification des infections bactériennes.
La base de garantie des réactions connecté avec l'application de la pénicilline sont allergiques caractère et parfois ils sont au bas de refus de l'utilisation de ces préparations.
De la famille des céphalosporines aussi une préoccupation du groupe a bêta-laktamnyh d'antibiotiques et possèdent la structure similaire à la structure de la pénicilline. Pour cette raison, certains effets de leurs deux groupes d'antibiotiques coïncident (allergie).
De la famille des céphalosporines possèdent une grande activité en ce qui concerne un large éventail de différents microbes et, par conséquent, sont utilisés dans le traitement de nombreuses maladies infectieuses. Avantage Important des antibiotiques du groupe des céphalosporines est leur activité en relation avec les microbes stable à l'action de la pénicilline.
Il y a quelques générations de la famille des céphalosporines:
De la famille des céphalosporines j'générations (Tsefalotin, Tsefaleksin, Tsefazolin) sont activées dans le cadre de la relation d'une grande quantité de bactéries et sont utilisés pour le traitement de diverses infections des voies respiratoires, urinaires systèmes, pour l'entretien préventif de postoperational complications. Les antibiotiques de ce groupe, comme une règle, sont bien transférées et ne pas causer de sérieuses garanties de réactions.
De la famille des céphalosporines II générations (Tsefomandol, Tsefuroksim) possèdent une grande activité en relation avec les bactéries occupant un gastro-intestinales chemin et, par conséquent, peuvent être utilisés pour le traitement de diverses infections intestinales. Aussi, ces antibiotiques sont utilisés pour le traitement des infections des voies respiratoires et des voies biliaires. La base de garantie réactions sont connectés avec l'apparition d'une allergie et des infractions de travail d'une gastro-intestinales chemin.
De la famille des céphalosporines III générations (Tsefoperazon, Tsefotaksim, Tseftriakson) les nouvelles préparations possédant une haute activité relative à un large spectre de bactéries. L'avantage de ces préparations est leur activité par rapport à des bactéries tolérantes à l'action des autres céphalosporines ou à la pénicilline et à la capacité d'un long retard dans l'organisme. L'utilisation de ces antibiotiques pour le traitement des infections graves qui ne cède pas au traitement par d'autres antibiotiques. Les effets secondaires de ce groupe d'antibiotiques sont connectés avec la violation de la composition de la microflore de l'intestin ou de survenue de réactions allergiques.
Macroleads c'est le groupe des antibiotiques difficiles structure cyclique. Le plus connu des représentants des antibiotiques du groupe des macroleads c'est l'Érythromycine, Azitromitsin, Roksitromitsin.
L'Action des antibiotiques de macroleads sur une bactérie bactériostatique – antibiotiques bloquer les structures de bactéries de synthétiser de l'écureuil donc les microbes perdre la capacité à se reproduire et de se développer.
Macroleads sont actives sous le regard d'un grand nombre de bactéries, mais le plus remarquable propriété de macroleads leur capacité à obtenir dans des cages de notre organisme, peut-être, et de détruire les microbes qui n'ont pas de cellulaire de la paroi. Ces microbes préoccupation chlamydia – activateurs d'une pneumonie atypique, urogénital un clamidiosis et d'autres maladies résistant à un traitement par d'autres antibiotiques.
Autre caractéristique importante de macroleads est leur relative sécurité et la possibilité de la réalisation d'un long traitement si des programmes modernes de traitement avec l'utilisation de macroleads fournir ultracourtes cours d'une durée de trois jours.
Les orientations fondamentales de l'utilisation de macroleads il est des traitements des infections causées par des endocellulaires parasites, le traitement de patients souffrant d'une allergie à la pénicilline et aux céphalosporines, le traitement des enfants d'âge précoce, les femmes enceintes et les mères qui allaitent.
Le plus connu des antibiotiques du groupe des tétracyclines sont la tétracycline, la doxycycline. Action des antibiotiques du groupe des tétracyclines bactériostatique. Aussi ainsi que macroleads les tétracyclines sont capables de bloquer la synthèse des protéines dans des cages de bactéries, cependant, à la différence de macroleads, les tétracyclines possèdent de petites sélectivité et, par conséquent, dans de grandes doses ou à long de traitement de freiner la synthèse des protéines dans le corps humain, les cages. Dans le même temps, les tétracyclines restent irremplaçables "assistants" dans le traitement de nombreuses infections. Les orientations fondamentales de l'utilisation des antibiotiques du groupe des tétracyclines ce traitement des infections des voies respiratoires et des voies urinaires, le traitement de fortes infections de type Sibérien de l'ulcère, la tularémie, la brucellose et ainsi de suite
Malgré la relative sécurité, à l'usage à long tétracyclines apparition de lourds effets secondaires peuvent causer: une hépatite, la défaite d'un squelette et des dents (tétracyclines sont contre-indication pour les enfants jusqu'à 14 ans), des anomalies de développement (contre-indication pour l'utilisation pendant la grossesse), une allergie.
Application à grande échelle a été reçu par les onguents contenant de la tétracycline. Appliquer pour le traitement local des infections bactériennes de la peau et des muqueuses.
Les Aminoglycosides c'est le groupe des antibiotiques qui ces préparations que la Gentamicine, Monomitsin, la Streptomycine, Neomycinum préoccupation. Le spectre d'action des aminosides est très large et inclut même des activateurs de la tuberculose (Streptomycine).
Les aminosides sont utilisés pour le traitement de la lourde processus infectieux connecté avec la diffusion massive d'une infection: une septicémie (empoisonnement du sang), peritonitises. Aussi Aminoglikozidy sont utilisés pour le traitement local des plaies et des brûlures.
Le manque de base aminoglycosides est leur toxicité élevée. Les antibiotiques à partir de ce groupe possèdent la défaite des reins, du foie défaite, peut provoquer la surdité. Pour cette raison, les aminosides doivent être utilisés uniquement dans vital indications quand la possibilité unique de traitement et ne peut pas être remplacé par d'autres préparations.
Le chloramphénicol opprime la synthèse des protéines bactériennes, et dans les grandes doses provoque un effet bactéricide. Le chloramphénicol possède un large spectre d'action, mais son utilisation est limitée en raison du risque de développement de complications graves. Le plus grand danger lié à l'utilisation d'un antibiotique de Hloramfenikola consiste dans la défaite de la moelle développement des cellules sanguines.
Les antibiotiques antifongiques
Les antibiotiques antifongiques c'est le groupe des substances chimiques, capables de détruire une membrane de cages de champignons microscopiques, à l'origine de leur destruction.
L'utilisation de ces préparations est actuellement très limitée dans le cadre de petits efficacité et la haute fréquence de survenue d'effets secondaires. Les antibiotiques antifongiques sont peu à peu contraints par la très efficace synthétique les préparations antifongiques.
